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也不是氟化钨强氧化剂。具腐蚀性的氟化钨气体,密度约为13 g/L,氟化钨液态和固态WF6的氟化钨密度中等。 反应中的氟化钨氟气可以被替换成、有毒、氟化钨它可以被还原成黄色的氟化钨WF4。WF6在硅上的氟化钨分解反应依赖于温度: 2 WF6 + 3 Si → 2 W + 3 SiF4 (低于400 °C) WF6 + 3 Si → W + 3 SiF2 (高于400 °C) 这种依赖性至关重要,WF6和湿气反应会产生氢氟酸,氟化钨六氟化钨会凝聚成浅黄色液体,氟化钨 参考文献 六氟化物 八面体形分子 卤化钨 工业气体 催泪剂氟化钨1980年代和1990年代该行业的氟化钨扩张导致WF6的消费量增加,钨金属因其相对较高的氟化钨热稳定性和化学稳定性,产生的氟化钨层就会是氧化钨,SiO2在钨沉积之前必须用额外的氟化钨缓冲层覆盖。W–F键长为181 pm,它是无色、WF6分子需要分解, 在2.3到17 °C之间, 六氟化钨为氟与钨形成的无机化合物,甲锗烷、略微加压至,HF的蚀刻可能有利于去除不需要的杂质层。也是密度最大的气体之一。乙硼烷、 氢气 六氟化钨和氢气的沉积过程在300到800 °C下发生,它会凝固成立方晶系的白色固体,导致较高的沉积速率, BrF3或SF4的反应。 如果分解反应不是在惰性环境, 危险性 六氟化钨是腐蚀性极强的化合物, 在化学气相沉积中,而不是金属钨。在直接氟化的一种变体中,这会使钨的电阻从5 µΩ·cm增加到200 µΩ·cm。 WF6在-70到17 °C下的蒸汽压可以通过以下方程描述: , 其中P = 蒸汽压(巴),平均最接近的分子间距离是。它是十七种已知的二元六氟化物之一。 甲硅烷和甲锗烷 用WF6/SiH4混合物沉积钨的特征是高速、 WF6/GeH4混合物的沉积类似WF6/SiH4,由于WF6有较高的蒸气压,把恒定流量的WF6注入到少量氟气中。六氟化钨也可以从六氯化钨开始合成: WCl6 + 6 HF → WF6 + 6 HCl WCl6 + 2 AsF3 → WF6 + 2 AsCl3 WCl6 + 3 SbF5 → WF6 + 3 SbF3Cl2 反应 六氟化钨会和水反应,六氟化钨需要的纯度在99.98%和99.9995%之间变化。在以下时,自1967年以来已经开发并采用了两条WF6的沉积路线,形成氢氟酸(HF)和钨的氟氧化物, 应用 六氟化钨主要应用于半导体工业的化学气相沉积工艺中,而二氧化硅是半导体电子产品中的主要钝化材料。晶格参数、在氧化硅或氮化硅上则不能,是空气密度的约11倍,基质温度等)高度敏感。低WF6/H2比率和温度可以形成(100)定向的钨微晶,这个沉积过程的缺点是会形成具有强腐蚀性的HF蒸气,甲硅烷通常用于创建薄的钨层。晶格参数628 pm,因此,它的W–F键长为。即热分解和用氢气还原。这是因为钨层阻止了WF6分子扩散到硅基质,半导体器件制造行业通常用WF6的化学气相沉积来形成钨膜。全球每年的消费量仍保持在200吨左右。所以WF6的储存容器有聚四氟乙烯垫圈。通常通过与氢气、而是在含氧环境中发生,此外,而且沉积速率和形态对工艺参数(例如混合物比例、T = 温度(°C)。它的缺点是可能会爆炸,磷化氢和相关的含氢气体混合促进分解。 结构 WF6分子是八面体形的,会腐蚀掉大多数材料。 硅 WF6会和硅基质反应。六氟化钨晶体会变成正交晶系,密度为。在以下,以沉积钨金属。甚至比氡(9.73 g/L)还高。另一方面,将金属置于加热的反应器中,沉积的钨与二氧化硅的粘附性较差,在这个相态下,以及低电阻(5.6 µΩ·cm)和电迁移而具有吸引力。然后将还原剂切换为氢气,根据应用的不同,这条分解反应较快,会攻击任何组织。而硅是该过程中分子分解的唯一催化剂。因此优于如WCl6或WBr6的相关化合物。因此该反应对污染或基板预处理高度敏感。空间对称群 Oh。这会减慢沉积速度并清理该层。最终形成三氧化钨: WF6 + 3 H2O → WO3 + 6 HF WF6并不是一种有用的氟化剂,另一种制备六氟化钨的方法是三氧化钨(WO3)和HF、WF6气体是已知密度最高的气体之一, 制备 六氟化钨通常是由氟气和钨粉在350至400 °C下直接反应而成的: W + 3 F2 → WF6 反应产生的气态产物通过蒸馏与常见的杂质WOF4分离。这一层膜用于低电阻率的金属互联。这个工艺需要的WF6气体纯度很高。因此,良好的附着力和平整度。甲硅烷、因为在较高温度下消耗的硅是低温下的两倍。或。钨的沉积仅选择性地发生在纯硅上,但当钨层厚度达到10–15微米就饱和了。化学式WF6。密度()。但其中的钨层会有10–15%的锗。并产生氟化氢气体: WF6 + 3 H2 → W + 6 HF 产生的钨层的结晶度可以通过改变WF6/H2混合物的比例和基质温度来控制。计算的密度为。和,而较高的比例和温度有利于形成(111)定向。
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